تستعد مديرية الأدوية والصيدلة للترخيص للقاحات التي اختارها المغرب بكل سيادية من أجل تطعيم المواطنين ضد “كوفيد-19″، وقالت إن الترخيص يعني عرض اللقاح في السوق، وبالتالي بداية تصنيعه في المغرب.
وأوضحت بشرى مداح، مديرة مديرية الأدوية والصيدلة، في تصريح لـ”الأحداث المغربية” أن الترخيص اللقاح يتطلب استيفاء الجودة والفاعلية، مشيرة إلى أن تقييم اللقاح يخضع للصرامة العلمية.
وأفادت مداح بأن اللقاح الصيني المصنع من طرف الشركة “سينوفارم” اعتمد في عملية تصنيعه الطريقة الكلاسيكية، التي تتوخى إضعاف قوة الفيروس بإخضاعه لتقنيات محددة.
وسيكون اللقاح الصيني، متاحاً بعد نيل ترخيص المديرية التي يناط لها مهام تحديد معايير صنع الأدوية والمنتجات الصيدلية وشبه الصيدلية وتوضيبها وترويجها وبيعها وخزنها؛ و تحديد إطار أسعار الأدوية والمستحضرات الصيدلية وفقا للنصوص التنظيمية المتعلقة بالأسعار والجاري بها العمل؛ و إجراء المراقبة التقنية ومراقبة الجودة في إطار النصوص التشريعية والتنظيمية الجاري بها العمل؛ و وضع قائمة الأدوية الأساسية وتعهدها اليومي ومراقبة جودته
